lunes, 25 de julio de 2011

Niña francesa viene a Montreal para tratar su rara enfermedad

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La familia de Coralie asegura no poder costear en Francia el tratamiento, que cuesta decenas de miles de dólares.

Una familia francesa de Toulouse dice estar considerando mudarse a Montreal, permanentemente, debido a que su hija no puede acceder al tratamiento que necesita en su país natal. La niña padece de un síndrome potencialmente mortal.

“En Toulouse nos dijeron que debíamos ir a París, luego en París nos dijeron que debía ser en Toulouse, luego nos mandaron a Montpellier”, dijo Hélène Corbec, la madre.  

Corbec se refirió a lo frustrante que ha sido ir de hospital en hospital en busca de soluciones para su hija adoptada, Coralie, quien sufre del síndrome Di George: un desorden genético que tiene múltiples síntomas, como deficiencias cardíacas y dificultades de aprendizaje.

En el caso de Coralie, las manifestaciones incluye una artritis que la obliga a usar silla de ruedas porque no puede permanecer de pie por mucho tiempo.

No es la primera vez que la familia ha viajado desde Francia para realizar el tratamiento. Según Corbec, vinieron en marzo, cuando Coralie fue examinada en el Hospital de Niños de Sainte-Justine, en Montreal. Explicó que los especialistas recomendaron inyecciones de células madre para tratar la artritis. Los doctores franceses se negaron a proveer dicho tratamiento.

Corbec culminó diciendo que cada viaje a Canadá le cuesta a su familia cerca de 48.000 dólares, cantidad que no podían permitirse seguir pagando. 

Fuente CBC